Treffpunkt für ambitionierte Amateurfotografie. Bilder hochladen und bewerten, sich mit anderen Austauschen. mehr...
Die Online-Tagebücher bei stern.de: Freie Autoren schreiben hier persönlich, direkt und eigenständig. mehr...
Vertiefende Informationen zu der aktuellen und den vergangenen Sendungen von sternTV. mehr...
Das Recherche-Team des stern. Erfahren Sie mehr über die Recherchespezialisten und ihre Enthüllungen von Terrorismus bis Wettmanipulation. mehr...
Der berühmte Physiker Stephen Hawking leidet an ihr: amyotrophe Lateralsklerose, eine Krankheit, die zunehmend lähmt. Ein Forscherteam hat nun ein Protein entdeckt, das sich im Gehirn der Kranken ablagert.
Gefangen im eigenen Körper: Der britische Astrophysiker Stephen Hawking leidet seit vielen Jahren an ALS© Thomas Lohnes/DDP
Das Eiweißmolekül mit der Bezeichnung TDP-43 ist auch an bestimmten anderen so genannten Demenzerkrankungen beteiligt, wie die Gruppe um Manuela Neumann von der Münchner Ludwig-Maximilians- Universität im US-Fachjournal "Science" (Bd. 314, S. 130) berichtet. Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), an der beispielsweise der deutsche Maler Jörg Immendorff und der britische Astrophysiker Stephen Hawking leiden, ist eine seltene Erkrankung des zentralen Nervensystems, bei der nach und nach alle bewusst gesteuerten Muskeln gelähmt werden. Die Betroffenen werden oft als Gefangene im eigenen Körper bezeichnet.
ALS und eine bestimmte Form frontotemporaler Demenz sind nach der Alzheimer-Erkrankung die häufigste Ursache von Gedächtnisschwäche bei Menschen unter 65 Jahren. Das jetzt identifizierte Protein lagert sich bei diesen neurodegenerativen Erkrankungen im Gehirn der Patienten ab. Die Forscher hoffen, dass ihre Entdeckung auch dazu beiträgt, bessere Therapien für diese Erkrankungen zu entwickeln.
Obwohl verschiedene Nervenzellen betroffen sein können und sich das Krankheitsbild unterscheidet, vermuten einige Wissenschaftler, dass es sich bei beiden Erkrankungen um verschiedene Ausprägungen der gleichen neurodegenerativen Störung handelt. Neumann und ihre Mitarbeiter fanden verschiedene Versionen des TDP-43-Proteins in Gewebeproben beider Erkrankungen. Die feinen Unterschiede zwischen den einzelnen Protein-Varianten könnten das Ergebnis ähnlicher, aber nicht identischer Mechanismen der Krankheitsentstehung sein, die letztlich zur fortschreitenden Degeneration verschiedener Nervenzellen führen, schreiben die Forscher.
WeFind
