Als Konsequenz aus dem Skandal um gefälschte Billig-Brustimplantate haben die französischen Gesundheitsbehörden schärfere Kontrollen für Medizinprodukte auch auf EU-Ebene gefordert. In einem am Mittwoch in Paris veröffentlichten Bericht stellten die Behörden fest, dass höhere Anforderungen sowohl für die Zulassung als auch für die Kontrolle von Medizinprodukten notwendig seien. Dies sei sowohl national als auch EU-weit nötig.
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