Die Zwölfjährige und "das Biest": ein Herz und eine Seele

Die kleine Lindsay hat eine schwere Krankheit. Sie ist ein sogenanntes Progerie-Kind, sie leidet am Hutchinson-Gilford-Syndrom, das zu einem früh einsetzenden Alterungsprozess führt, ihre Lebenserwartung liegt bei unter 15 Jahren. Die Betroffenen bleiben kleinwüchsig und weisen Skelettdeformitäten auf, ihre Haut wirkt transparent – doch ihre Intelligenz entwickelt sich altersgemäß.

Bei einem Benefiz-Event der HopeKids, die Kinder mit seltenen Krankheiten unterstützen, lernte David Douglas das Mädchen kennen. Das war 2012. Der Gewichtheber, der 300 Kilo stemmen kann, schloss die zarte Lindsay gleich in sein Herz. Er, der den Spitznamen "The Beast" trägt, bewundert ihre Stärke. "Man ahnt nicht, gegen was sie zu kämpfen hat, denn sie trägt immer ein Lächeln im Gesicht", verrät er auf seinem Instagram-Account. Dort, wo er in erster Linie Bilder von sich, seinen Muskeln, seinem Training postet, findet sich immer wieder ein Bild von ihm mit Lindsay. Seit ihrer ersten Begegnung sind die beiden befreundet. Mehr noch, er nennt sie "lil sis", seine kleine Schwester.

Die Freundschaft der beiden, die so zufällig entstand, ist schon wegen der optischen Gegensätze rührend: der Muskelberg und die kleine zarte Fee. Seit einiger Zeit hat David keine aktuellen Fotos von den beiden gepostet – doch auch keine traurigen Neuigkeiten. Bleibt den beiden zu wünschen, dass sie ihre Freundschaft noch lange genießen können.

Das Altern beim Hutchinson-Gilford-Syndrom setzt bereits in den ersten Lebensjahren ein. Die Vergreisung verkürzt die Lebenserwartung erheblich. Heilbar ist die Krankheit bislang nicht, die Ärzte kämpfen lediglich gegen die Symptome.